La sindrome di Williams è una malattia rara, che molto probabilmente non conosci. Come spesso accade porta il nome del dottore che per primo ne ha descritto i sintomi: disordine comportamentale, ritardo cognitivo, deficit dello sviluppo, malformazioni cardiache e vascolari. Proviamo a capire meglio di cosa si tratta. Sindrome di Williams. 1.. La Sindrome di Williams è una malattia genetica rara, non degenerativa, che si presenta una volta ogni 10.000 nascite.. Consiste in un disordine neurocomportamentale congenito, dovuto alla delezione del cromosoma 7.. Non è una malattia ereditaria, non è causata da fattori medici, ambientali o psicosociali ma piuttosto rappresenta "un caso".Essa interessa diverse aree dello sviluppo tra cui.
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La speranza di vita con la Sindrome di Williams può variare considerevolmente da individuo a individuo. La Sindrome di Williams è una malattia genetica rara che colpisce circa 1 su 10.000-20.000 persone in tutto il mondo. È caratterizzata da una serie di sintomi fisici e cognitivi, che possono influenzare l'aspettativa di vita.. Alcune persone con Sindrome di Williams possono vivere una vita relativamente indipendente, mentre altre necessitano di un supporto maggiore.. Le abilità cognitive vengono potenziate attraverso specifiche terapie riabilitative volte a migliorare le loro aspettative di vita in ogni ambito, sia personale che relazionale.
